Kaastundlikud toetused Kiirendatud puuete määramised
Sotsiaalkindlustusamet (SSA) pakub kiiret töötlemist meditsiiniliste seisundite jaoks, mis on loetletud "Kaastundlike toetuste nimekirjas" (CAL). CAL-i juhtumid ei hõlma puuetega inimeste hüvitiste saamise erikriteeriume. Pigem on kaastundlikud hüvitiste juhtumid need, mis puudutavad selliseid tõsiseid kahjustusi, et juhtum oleks alati vastavuses ühega sotsiaalkindlustuse puudega inimestest.
Kuidas taotlen kaastundlikku toetust?
Te ei taotle konkreetset kaastundlikku toetust. Sotsiaalkindlustus vaatab läbi kõik puudega seotud taotlused, et näha, millised on kaastundlikud toetused. Kaastundliku hüvitise juhtumid valitakse kiireks töötlemiseks, tuginedes üksnes puudega taotleja (taotleja) või lapse sissenõudja vanema väidetele. Kui süüdistused sobivad SSA prognoositava mudeliga, et väidet on võimalik kinnitada minimaalse objektiivse informatsiooniga (näiteks söögitoru vähi positiivse biopsiaga), tehakse otsus otsuse tegemiseks kiireks. See võib aidata märkida teie taotluse pealkirjaga „Kaastundliku hüvitise nõue” - kui te ei taotle võrku.
Kaastundlikud toetused (CAL) kehtivad nii SSDI kui ka SSI nõuete suhtes. Kuna minimaalne objektiivne informatsioon on vajalik - terviseseisundi tõendamine on piisav puude eelduseks - neid juhtumeid saab lubada (heaks kiita) palju vähem aega.
Millised meditsiinilised tõendid on vajalikud?
Teave, mida puude kindlaksmääramise teenused (DDS, riigiasutus, kes teeb SSA-le puuete määramist) peab olema tõeliselt nominaalne - just piisavalt teavet õige diagnoosi tuvastamiseks. Haiglad või ravivad arstid võivad DDS-i meditsiinilistele andmetele vastamiseks võtta nädalaid või kuud. Seetõttu saate oma nõude menetlemist kiirendada, esitades koos taotlusega põhilise meditsiinilise teabe või saates selle eksamineerijale ise.
Meditsiinilise teabe tüüp, mida peate esitama, sõltub teie seisundi iseloomust. Enamik CAL-i juhtumeid on seotud vähiga. Kui teil on leukeemia või muu vähivorm, on kõige tähtsam biopsia aruanne. Koos haigla heakskiidu kokkuvõtte või arstiga saadetud kirjaga oleks see piisav tõendusmaterjal, et saada CAL-i kaudu puuetega inimeste heakskiit (kui teie vähktõve tüüp ja staadium on CAL-i loendis).
Kuidas kiiresti kasulikud toetused otsustatakse?
Erinevalt paljudest väidetest otsustatakse kaastundliku hüvitise juhtumite puhul mõne päeva jooksul, mitte kuude kaupa. See on kaastundlike toetuste programmi "kaastunde" komponent: SSA annab neile prioriteedi. Selles mõttes on need juhtumid sarnased kiirete puude kindlaksmääramise (QDD) juhtumitega. Erinevalt QDD-nõudest on siiski vaja meditsiinilist konsultanti CAL-i juhtumi meditsiiniliseks hindamiseks ja allkirjastamiseks enne heakskiitmist või keeldumist. Kõigil muudel viisidel on CAL-i juhtumid sarnased tavapäraste puuetega juhtumitega. Näiteks ei vabasta SSDI väidete viie kuu pikkune ooteaeg kaastundliku toetusega. Ooteaeg on föderaalseadusega kehtestatud ja seda ei saa SSA kaastundliku hüvitise algatusega tühistada.
Muud kiirendatud sotsiaalkindlustusprotsessid
Sotsiaalkindlustusametil on ka programm lõpphaiguste jaoks, mis näevad ette kiireid puudega seotud otsuseid. Lisateavet terminaalse haiguse programmi (TERI) kohta.
Kiire puude kindlaksmääramine on automatiseeritud meetod, mida sotsiaalkindlustus kasutab, et tuvastada ja töödelda ilmsete puuetega nõudeid. Lisateave Kiirete puude määramiste kohta.
Teine programm, eeldatav puude programm, ei kiirenda otsust, kuid maksab hüvitisi, kui teie nõue otsustatakse. See programm on saadaval ainult SSI jaoks. Lisateave eeldatava puude programmi kohta.
Millised tingimused sobivad kaastundlike toetuste saamiseks?
Siin on täielik CAL-i kahjustuste loend:
| Äge leukeemia | Maksavähk |
| Neerupealiste vähk - koos kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu, taastumatu või korduv | Lowe sündroom |
| Täiskasvanud mitte-Hodgkini lümfoom | Lümfomatoidne granulomatoos - III klass |
| Täiskasvanud Huntingtoni tõbi | Pahaloomuline aju tüvi Gliomas - lapsepõlv |
| Aicardi-Goutieresi sündroom | Pahaloomuline Ectomesenchymoma |
| Alexander Disease (ALX) - vastsündinu ja infantiil | Pahaloomuline seedetrakti Stromal kasvaja |
| Allan-Herndon-Dudley sündroom | Pahaloomuline idurakkude kasvaja |
| Alobar Holoprosencephaly | Pahaloomuline melanoom - metastaasidega |
| Alpsi tõbi | Pahaloomuline hulgiskleroos |
| Alfa-mannosidoos - II ja III tüüp | Pahaloomuline neerude rabdoidne kasvaja |
| Alstromi sündroom | Mantle Cell Lymphoma (MCL) |
| Alveolaarne pehme osa sarkoom | Maple Syrup Urine Disease |
| Amegakarüotsüütne trombotsütopeenia | Marshall-Smithi sündroom |
| Amüotroofiline külgskleroos (ALS) | Mastotsütoos - tüüp IV |
| Anaplastiline neerupealiste vähk - koos kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu, taastumatu või korduv | MECP2 dubleerimise sündroom |
| Angelmani sündroom | Medulloblastoom - metastaasidega |
| Angiosarkoom | Menkese tõbi - klassikaline või infantiilse algusega vorm |
| Aordi Atresia | Merkeli rakukartsinoom - metastaasidega |
| Aplastiline aneemia | Merosiini puudulik kaasasündinud lihasdüstroofia |
| Astrotsütoom - III ja IV aste | Metakromaatiline leukodüstroofia (MLD) |
| Ataxia Telangiectasia | Mitral Valve Atresia |
| Atüüpiline teratoid / rabdoidne tuumor | Segatud dementsused |
| Batten'i tõbi | MPS I, varem tuntud kui Hurleri sündroom |
| Beeta Thalassemia Major | MPS II, varem tuntud kui Hunteri sündroom |
| Kahepoolne optiline atroofia-infantiil | MPS III, varem tuntud kui Sanfilippo sündroom |
| Kahepoolne retinoblastoom | Limaskesta pahaloomuline melanoom |
| Kusepõie vähk - kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu või eemaldamatu | Multitsentriline Castlemani tõbi |
| Rinnavähk - kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu või kontrollimatu | Mitme süsteemi atroofia |
| Canavan Disease (CD) | Müokloonne epilepsia koos punaste kiudude sündroomiga |
| Tundmatu primaarse saidi kartsinoom | Vastsündinu Adrenoleukodystrophy |
| Kaudne regressioonisündroom - III ja IV tüübi puhul | Nefrogeenne süsteemne fibroos |
| Cerebro Oculo Facio skeleti (COFS) sündroom | Neurodegeneratsioon aju rauakumulatsiooniga - tüübid 1 ja 2 |
| Tserebrotendiinne Xantomatosis | NFU-1 mitokondriaalne haigus |
| Lapse neuroblastoom - kaugete metastaasidega või korduv | Niemann-Pick tõbi (NPD) - tüüp A |
| Laps mitte-Hodgkini lümfoom - korduv | Niemann-Picki tõve tüüp C |
| Lapse T-raku lümfoblastne lümfoom | Nonketotic Hyperglycinemia |
| Chondrosarcoma - koos multimodaalse raviga | Mitteväikerakk-kopsuvähk - metastaasidega hilaristesse sõlmedesse või mittetöötavatesse, kontrollimatutesse või korduvatesse |
| Krooniline idiopaatiline soole pseudo-obstruktsioon | Obliteratiivne bronholiit |
| Krooniline müeloidne leukeemia (CML) - löökfaas | Ohtahara sündroom |
| Coffin-Lowry sündroom | Oligodendroglioom Aju kasvaja - III aste |
| Kaasasündinud lümfödeem | Ornitiini transkarbamülaasi (OTC) puudus |
| Cornelia de Lange sündroom | Ortokromaatiline leukodüstroofia pigmenteeritud Gliaga |
| Kortikobasaalne degeneratsioon | Osteogenesis Imperfecta (OI) - tüüp II |
| Creutzfeldt-Jakobi tõbi (CJD) - täiskasvanu | Osteosarkoom, varem tuntud kui luude vähk - koos kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu või kontrollimatu |
| Cri du Chat'i sündroom | Munasarjavähk - kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatu või kontrollimatu |
| Degoshaigus - süsteemne | Pankrease vähk |
| DeSanctis Cacchione sündroom | Pallister-Killian sündroom |
| Draveti sündroom | Paraneoplastiline Pemphigus |
| Varajane Alzheimeri tõbi | Patau sündroom (Trisomy 13) |
| Edwards'i sündroom (Trisomy 18) | Pearsoni sündroom |
| Eisenmenger sündroom | Pelizaeus-Merzbacheri tõve klassikaline vorm |
| Endomeetriumi stromaalne sarkoom | Pelizaeus-Merzbacheri tõve-ühenduv vorm |
| Endomüokardiaalne fibroos | Perifeerse närvi vähk - metastaatiline või korduv |
| Ependymoblastoma (lapse aju kasvaja) | Peritoneaalne mesotelioom |
| Erdheimi Chesteri tõbi | Peritoneaalne mucinous carcinomatosis |
| Söögitoru vähk | Perry sündroom |
| Esthesioneuroblastoom | Phelan-McDermidi sündroom |
| Ewing-sarkoom | Pleura Mesotelioom |
| Farberi tõbi (FD) - Infantile | Pompe tõbi - infantiilne |
| Surmav perekondlik unetus | Primaarne südame amüloidoos |
| Fibrodysplasia Ossificans Progressiva | Esmane kesknärvisüsteemi lümfoom |
| Follikulaarne dendriitrakkude sarkoom - metastaatiline või korduv | Primaarne efusiooni lümfoom |
| Friedreichs Ataxia (FRDA) | Primaarne progresseeruv afaasia |
| Frontotemporaalne dementsus (FTD), valikuhaigus - tüüp A - täiskasvanu | Progressive Bulbar Palsy |
| Fryns'i sündroom | Progressiivne multifokaalne leukoentsefalopaatia |
| Fukosidoos - tüüp 1 | Progressive supranuclear Palsy |
| Fukuyama kaasasündinud lihasdüstroofia | Eesnäärmevähk - hormoonitulekahjustus - või vistseraalsete metastaasidega |
| Fulminant Giant Cell müokardiit | Kopsu Atresia |
| Galaktosialidoos - varased ja hilinenud väikelaste tüübid | Kaposi sarkoom |
| Sapipõie vähk | Enneaegse sünnituse retinopaatia - V etapp |
| Gaucher 'tõbi (GD) - tüüp 2 | Rett (RTT) sündroom |
| Giant Axonal Neuropathy | Revesz sündroom |
| Glioblastoma Multiforme (täiskasvanud aju kasvaja) | Rabdomüosarkoom |
| Glioma III ja IV klass | Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata |
| Glutaarhape - II tüüp | Roberts'i sündroom |
| Pea- ja kaelavähk - kaugete metastaasidega või kasutamiskõlbmatute või mittekontrollitavate | Sülged kasvajad |
| Südame siirdamise siirdamise ebaõnnestumine | Sandhoffi tõbi |
| Südame siirdamise loend - 1A / 1B | Schindleri tõbi - tüüp 1 |
| Hemofagotsüütiline lümfohistiotsütoos (HLH) - perekondlik tüüp | Seckeli sündroom |
| Hepatoblastoom | Raske kombineeritud immuunpuudulikkus - lapsepõlv |
| Hepatopulmonaalne sündroom | Ühekordne kamber |
| Hepatoreeni sündroom | Sjogren-Larssoni sündroom |
| Histiotsütoosi sündroomid | Sinonasaalne vähk |
| Hoyeaal-Hreidarssoni sündroom | Väikese raku vähk (suurte soolte, munasarja, eesnäärme, tüümuse või emaka) t |
| Hutchinsoni-Gilfordi Progeria sündroom | Väikese raku kopsuvähk |
| Hydranencephaly | Väike soole vähk - kaugete metastaasidega või mittetöötava, mittevajaliku või korduva metastaasiga |
| Hüpokomplementemiline urtikariaalne vasculiidi sündroom | Smith Lemli Opitz'i sündroom |
| Hüpofosfatasia Perinataalne (surmav) ja infantiilse algusega tüübid | Pehme koe sarkoom - kaugete metastaasidega või korduv |
| Hüpoplastiline Vasaku Südame sündroom | Seljaaju lihasetroofia (SMA) - tüübid 0 ja 1 |
| I rakuhaigus | Seljaaju närvijuur Vähk-metastaatiline või korduv |
| Idiopaatiline kopsufibroos | Spinocerebellar Ataxia |
| Intrakraniaalne hemangioperitsütoom | Tugeva isiku sündroom |
| Infantiilivaba siaalhappe säilitamise haigus | Kõhuvähk - kaugete metastaasidega või mittetoimiva, kontrollimatuse või korduva toimega |
| Infantiilne neuroaxoonne düstroofia (INAD) | Subakuutne skleroseeriv pencephalitis |
| Infantiilsed neuronaalsed keroid-lipofussiinid | Tabes Dorsalis |
| Põletikuline rinnavähk (IBC) | Tay Sachsi tõbi - väikelaste tüüp |
| Jervelli ja Lange-Nielseni sündroom | Tanaofoorne düsplaasia - tüüp 1 |
| Joubert'i sündroom | ALS / Parkinsonismi dementsuse kompleks |
| Junctional Epidermolysis Bullosa - surmav tüüp | Kilpnäärmevähk |
| Alaealiste Huntingtoni tõbi | Transplantatsiooni koronaararterite vaskulopaatia |
| Neeru vähk - kasutamiskõlbmatu või kontrollimatu | Tricuspid Atresia |
| Krabbe tõbi (KD) - infantiilne | Ullrichi kaasasündinud lihasdüstroofia |
| Kufsi tõbi - tüüp A ja B | Uroloogi vähk - kaugete metastaasidega või mittetöötav, mittekontrollitav või korduv |
| Suur soolestiku vähk - koos kaugema metastaasiga või kasutamiskõlbmatu, taastumatu või korduv | Usheri sündroom - tüüp I |
| Hiljutised väikelaste neuronaalsed keroid-lipofusiinid | Ventrikulaarne abiseadme vastuvõtja - vasak, parem või biventrikulaarne |
| Leighi tõbi | Walker Warburgi sündroom |
| Leiomüosarkoom | Wolf-Hirschhorni sündroom |
| Leptomeningeaalne kantseromatoos | Wolmani tõbi |
| Lesch-Nyhani sündroom (LNS) | X-seotud lümfoproliferatiivne haigus |
| Lewy keha dementsus | X-seotud Myotubular Myopathy |
| Liposarkoom - metastaatiline või korduv | Xeroderma Pigmentosum |
| Lissencephaly | Zellwegeri sündroom |